LeTermovir este un antiviral specific CMV non-nucleozid care inhibă complexul ADN-ului CMV (subunitatea Pul56), perturbând replicarea virusului. Spre deosebire de antivirale tradiționale precum Ganciclovir sau Foscarnet, LeTermovir este asociat cu o toxicitate semnificativ mai mică, în special suprimarea măduvei osoase, ceea ce o face deosebit de potrivită pentru pacienții supuși HSCT, care sunt deja expuși riscului de complicații hematologice.
De la aprobarea FDA în 2017, LeTermovir a demonstrat o eficacitate remarcabilă în studiile clinice, reducând incidența bolii CMV la pacienții cu risc ridicat. Formulările sale orale și intravenoase oferă flexibilitate în administrare, îmbunătățind în continuare utilitatea sa clinică.
Hydroxypropil Betadex(HP-β-CD) joacă un rol critic în formularea injecției LeTermovir (PrevyMis®), permițând utilizarea sa eficientă și sigură în medii clinice. Contribuțiile sale sunt rezumate după cum urmează:
1. Îmbunătățirea solubilității medicamentelor
Letermovir este slab solubil în apă, ceea ce reprezintă provocări pentru formulările injectabile. Hidroxipropil Betadex acționează ca un agent de complexare a incluziunii, încapsulând moleculele de letermovir hidrofobe în cavitatea sa hidrofobă. Acest lucru îmbunătățește în mod semnificativ solubilitatea LeTermovir în soluții apoase, ceea ce face ca forma injectabilă să fie viabilă pentru aplicarea clinică.
2. Îmbunătățirea stabilității medicamentelor
Letermovir este sensibil la factori de mediu, cum ar fi lumina, căldura și umiditatea, ceea ce poate duce la degradare. Prin formarea complexelor de incluziune, Hydroxipropil Betadex oferă un scut protector pentru moleculele LeTermovir, îmbunătățindu -și stabilitatea fizică și chimică. Această protecție asigură o durată de valabilitate mai lungă și condiții de depozitare mai bune pentru injecție.
3. Îmbunătățirea tolerabilității
Hidroxipropil Betadex este extrem de biocompatibil și are o toxicitate minimă, ceea ce o face ideală pentru utilizare în formulări destinate pacienților imunocompromisi. În injecțiile cu letermovir, reduce și potențialul de iritație la locul injecției, îmbunătățind confortul pacientului și tolerabilitatea tratamentului.
4. Creșterea biodisponibilității
Prin îmbunătățirea solubilității și stabilității LeTermovir, hidroxipropil Betadex îmbunătățește indirect biodisponibilitatea medicamentului. Acest lucru asigură absorbția eficientă și acțiunea terapeutică la doze mai mici, reducând probabilitatea efectelor secundare în timp ce maximizează eficacitatea.
5. Activarea livrării flexibile de droguri
Includerea hidroxipropilului Betadex a facilitat dezvoltarea LeTetorhovir în formă injectabilă, completarea formulării sale orale. Această flexibilitate este deosebit de valoroasă pentru pacienții care nu pot lua medicamente orale, cum ar fi cei aflați în îngrijire critică sau recuperare post-chirurgicală, lărgind aplicația clinică.
xadl@xadl.com
Telefon: 86-29-8786211
Site -ul:https://www.DelicyDextrin.com/
Ne puteți contacta direct pe WhatsApp făcând clic pe pluginul din partea dreaptă a paginii.
Betadex sulfobutil eter de sodiu
CAS nr.: 182410-00-0
Standard: CP/USP/EP
DMF nr.: 034772
CAS nr.: 128446-35-5
Standard: CP/USP/EP
DMF nr.: 034773